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中国·石家庄国际医疗器械健康城优惠政策
2019年全国医疗器械注册法规与申报审评技术要求高级培训班
河北省医疗器械行业协会官方网站正式上线
深入探究美国医疗器械|占全球40%的医疗器械大国的背后揭秘
体外诊断类医疗器械风险分析及风险管理对策
重塑医疗行业的14大创新医疗设备/技术
食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2020年 第19号)
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国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2020年 第19号)
摘要:
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,国家药品监督管理局组织制定了医疗器械注册质量管理体系核查指南(见附件),现予发布。 特此通告。  附件:医疗器械注册质量管理体系核查指南医疗器械注册质量管理体系核查指南.doc 
2020-04-29 14:24
《优化营商环境条例》
摘要:
中华人民共和国国务院令第722号 《优化营商环境条例》已经2019年10月8日国务院第66次常务会议通过,现予公布,自2020年1月1日起施行。  总 理 李克强 2019年10月22日优化营商环境条例第一章 总 则 第一条 为了持续优化营商环境,不断解放和发展社会生产力,加快建设现代化经济体系,推动高质量发展,制定本
2020-04-29 14:24
关于发布护脐带等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第116号)
摘要:
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《护脐带注册技术审查指导原则(2018年修订)》《全瓷义齿用氧化锆瓷块注册技术审查指导原则(2018年修订)》《手动轮椅车注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1. 护脐带注册技术审查指导原则(2018年修订)2
2020-04-29 14:24

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