国家药品监督管理局关于发布软性接触镜和人类体外辅助生殖技术用液等2项注册技术审查指导原则的通告（2018年第18号）
发布时间：
2020-04-29
国家药品监督管理局关于发布软性接触镜和人类体外辅助生殖技术用液等2项注册技术审查指导原则的通告（2018年第18号）国家药品监督管理局关于发布软性接触镜和人类体外辅助生殖技术用液等2项注册技术审查指导原则的通告（2018年第18号）为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《软性接触镜注册技术审查指导原则》《人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1.软性接触镜注册技术审查指导原则
2.人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则
国家药品监督管理局
2018年4月25日
国家药品监督管理局关于发布软性接触镜和人类体外辅助生殖技术用液等2项注册技术审查指导原则的通告（2018年第18号）
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