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总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见
2017-12-26
根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要(2015—2020年)》的要求,国家食品药品监督管理总局组织对1998—2013年医疗器械规范性文件进行了清理。根据清理结果,国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局继续有效的医疗器械规范性文件目录(1998—2013年)》(附件1)和《国家食品药品监督管理总局废止和宣布失效的医疗器械规范性文件目录(1998—2013年)》(附件2
关于收集医用耗材产品信息的通知
各医疗器械生产、经营企业: 根据食品药品监管总局器械注册司下发的《关于请协助提供医疗器械编码有关情况的函》(械注【2017】298号)(详见附件1)相关要求,中国医疗器械行业协会特委托二级机构“中国医疗器械行业协会医疗器械物联网管理专业委员会”(以下简称“专委会”)完成相关调研工作,专委会将使用合医(北京)网络科技有限公司现有“医疗机构医用物资信息采集系统”(以下简称“系统”)进行企业产品编
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